產(chǎn)品介紹

吉林超純水不溶性微粒儀廠家

有機(jī)液等液體進(jìn)行固體顆粒污染度檢測(cè)及不溶性微粒的檢測(cè)。

執(zhí) 行 標(biāo)準(zhǔn)：

GB/T 11446.9-2013 電子級(jí)水中微粒的儀器測(cè)試方法

中國(guó)藥典0903不溶性微粒檢查法-2010-2015-2020

YBB00272004 -2015 包裝材料不溶性微粒測(cè)定法

GB 8368-2018一次性使用輸液用器重力輸液式

USP <788> 注射劑和注射用液體中的不溶性微粒

USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒

USP <7897> 藥物配制——無(wú)菌制劑

美國(guó)藥典USP 788，USP 789，USP 7897，USP35-NF30、USP32-NF27；

歐洲藥典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；

英國(guó)藥典BP2013、BP2012、2010、2009；

日本藥典JP16、JP15、JP14；

印度藥典IP2010版；WHO國(guó)際藥典IntPh第四版；

中國(guó)藥典ChP 2010年、2015年；GB8368輸液用器具；ISO21510；ISO11171等。

1000通道的0.01μm超多通道、分辨率滿足全球510多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)要求。

可根據(jù)客戶要求，植入相應(yīng)“光阻法顆粒度"測(cè)試和評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)。

技 術(shù) 參數(shù)：

∝訂制要求：各類(lèi)液體檢測(cè)要求；

∝激光傳感檢測(cè)器：第期代雙激光窄光檢測(cè)器；

∝測(cè)試軟件：P8.9分析測(cè)試軟件集成版；

∝控制方式：集成式工控機(jī)控制或工業(yè)PC 控制；

∝檢測(cè)方式：滿足中國(guó)藥典、美國(guó)藥典、歐洲藥典、英國(guó)藥典、GB8368等標(biāo)準(zhǔn)；

∝測(cè)試標(biāo)定：JJG 1061或乳膠球；

∝操作方式：彩色液晶觸摸屏操作；

∝檢測(cè)范圍：2~100μm 8通道或16通道

應(yīng)符合JJG 1061或乳膠球相關(guān)技術(shù)要求；

∝取樣方式：計(jì)量泵；

∝進(jìn)樣精度：<±1%

∝精 確 度：<±3% 典型值；

∝重合精度：10000粒/mL（5%重合誤差）；

∝分 辨 率：>95%（按中國(guó)藥典2010版校準(zhǔn)）

<10% （按美國(guó)藥典、ISO21501校準(zhǔn)）

∝結(jié)果存儲(chǔ)：無(wú)限制存儲(chǔ)

∝取樣流速：5mL/min～50mL/min；

∝清洗流速：5mL/min～150mL/min；

∝流體溫度：0℃～80℃；

∝環(huán)境溫度：-15℃～50℃；

∝接口方式：RS232或R485轉(zhuǎn)USB或USB接口 ；可定制尺寸；

∝模擬輸出：4mA～20mA；串口協(xié)議；MODBUS協(xié)議；

∝報(bào)告方法：顆粒數(shù)/ml及等級(jí)；

∝輸入電壓：100V～265V,50Hz～60Hz

吉林超純水不溶性微粒儀廠家